1022病例

　-CIC重排肉瘤，一种过去我们很多人都把它归入“非典型”尤文肉瘤的范畴。与尤文相比，典型的青壮年（30岁），软组织，细胞学不典型，预后较差。HE，DUX4+，部分CD99+

-未分化圆形细胞肉瘤。

FISH：+CIC重排。原始圆形细胞弥漫片状分布。这个亚型现在被认为是不同于尤文肉瘤的肿瘤。尤因肉瘤和CIC重排肉瘤的正确诊断——这种差异可能意味着患者的预后明显不同（5年生存率分别为76%和49%）。NKX2.2（EWS）和ETV4（CIC重组）的IHC有辅助诊断作用。

-一名年轻女性膀胱炎性肌纤维母细胞瘤；IHC:SMA(+)、CK-Pan(弥漫+)、ALK(+)

-食管活检HSV。

-尿路上皮原位癌，病灶累及腺性膀胱炎，有一些非常奇怪的肿瘤细胞。

-多表型鼻窦癌具有涎腺癌和表面源性癌的双重特征，并伴有HR-HPV（尤其是HPV-33）。如果怀疑，这种情况下HPV检测应该在口咽外进行。

-胎盘畸胎瘤或心律不齐胎儿合并TRAP？这是个百万美元的问题！病变附着于胎膜，与足月胎盘分离，但健康婴儿除外。

发现一条单静脉通过膜滋养病变，但没有明显的脐带。鳞状化生附着点到肿块的膜具有皮肤、神经、神经组织、肌肉、软骨、骨和骨髓成分

-鼻咽癌，非角化鳞状细胞癌，未分化型。HE、CKAE1/AE3和LMP-1。

-皮肤马约基肉芽肿（Majocchi’sgranuloma，MG）MG又称为真菌性毛囊炎、发癣菌性肉芽肿、结节性肉芽肿性毛囊周围炎，由MajocchiD医生在年描述，是皮肤癣菌所致的皮肤和皮下组织感染。通常表现为毛囊周围脓疱或结节，通常出现在剃须部位（女性小腿，男性面部）。皮肤或滤泡周围皮肤癣菌，有急性和慢性炎症，包括肉芽肿成分。致病微生物为红色毛癣菌、犬小孢子菌、烟曲霉。-血管内分叶状毛细血管瘤（血管内化脓性肉芽肿）：40例临床病理研究血管内小叶性毛细血管瘤（ILCH）或血管内化脓性肉芽肿相对少见，且可能未被充分认识。我们回顾了自年至年经病理证实的所有ILCH病例。对所有病例进行了平滑肌肌动蛋白和Wilms肿瘤1的免疫组化染色，并回顾了以往的免疫组化染色。40例患者（22例女性；18例男性）中位年龄为53岁（范围：13至85岁）。临床上，所有患者均为边界清楚、稳定至缓慢生长的隆起/囊性皮肤病变，范围为1至40mm。大多数位于上肢（n=18），其次是头部和颈部（n=16）。临床上怀疑有血管病变的占三分之一。会诊病例中，鉴别诊断包括Masson瘤、其他血管瘤、中度恶性血管瘤。常见的组织学特征是边界清楚，小叶增生，毛细血管密集，中央有扩张血管。只有一半的病例能清楚地看到周围血管壁。约30%的病例有丝分裂活跃（平均8-9个有丝分裂像/10个HPFs），34%的病例表现为轻中度的细胞异型性。40%的病例有鞋钉特征。WT1呈弥漫性强阳性。SMA染色突出周细胞。临床随访20例（中位数：40个月），无复发。ILCH通常累及上肢，临床上怀疑少数患者有血管瘤。当存在有丝分裂活跃和细胞异型性时，可引起与更具侵袭性的血管肿瘤混淆。认识到这个实体是必要的，因为它是一个良性病变，在有限的局部切除后没有复发的风险。注:病例来自网络，版权归原作者仅供学习预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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